Le responsable adjoint organise, avec le responsable, l’activité de la plateforme Sinetic, qui soutient les investigateurs du CHU dans les études aussi bien institutionnelles qu’industrielles quel que soit l’axe de recherche du CHU concerné.

Il participe au suivi de proximité de l’équipe qui comporte 14 techniciens d’études clinique, 1 technicien de laboratoire et 2 infirmier·es diplômé·es d’Etat.

Dans le cadre de la démarche qualité du CIC qui est certifié ISO9001, il pilote le processus « Réalisation et suivi de la recherche » du CIC et est ainsi le garant du bon fonctionnement du processus d’investigation clinique dont il assure le suivi en lien avec l’équipe dans une démarche d’amélioration continue.

En tant que chargé de recherche clinique, il assure les relations avec les services du CHU et les équipes de recherche partenaires concernés par les orientations spécifiques de la mission. Il contribue au développement des thématiques de recherche translationnelle et clinique. Il organise et coordonne l’activité de recherche dans les thématiques qui lui sont confiées.

Poste à temps plein, à pourvoir dès que possible.
CDD 6 mois, renouvelable.
Grade d’ingénieur d’études et de recherche clinique, catégorie A.
Forfait horaire cadre (39h hebdomadaire)
Rémunération selon grille de la fonction publique et selon expérience. A partir de 2290 euros brut/mois.

En tant que Responsable adjoint de la plateforme SINETIC (50%) :

• Manager l’équipe d’investigation clinique en lien avec le responsable : point de suivi avec le personnel
• Assurer le suivi des études (attribution/suivi et complétion du système d’information CIC)
• Assurer et organiser l’accueil des stagiaires et nouveaux arrivants
• Participer à l’organisation et l’animation des réunions d’équipe et/ou de projet
• Participer aux rapports d’activités, suivi financier

En tant que pilote du processus « investigation clinique » du CIC (10%)

• Contribuer à la documentation du processus en lien avec les référents des différentes thématiques et / ou parties intéressées pour la gestion des contrats d’interface
• Participer aux réunions de la cellule qualité
• Suivre les dysfonctionnements et non-conformités ainsi que des actions d’amélioration
• Contribuer à la préparation et au suivi des audits avec pour référentiel la norme ISO 9001

Contributions en tant que chargé de recherche clinique (40%) :

• Production scientifique : conception, rédaction, recherche de financement, mise en place, analyse des résultats, d’études cliniques;
• Participer aux réunions de conception, mise en place, suivi et clôture de projet
• Assurer le suivi des études et s’assurer de la qualité de leurs réalisations
• Gérer les problèmes survenant en cours d’étude
• Assurer la communication entre tous les acteurs de l’étude
• Assurer le suivi financier de l’étude (état des frais…)
• Valorisation : brevets, articles dans des revues « à comité de lecture » ;
• Diffuser l’information scientifique : participer à des congrès colloques et séminaires, livres, articles de vulgarisation…

Profil recherché

Diplôme : Bac+5 scientifique
Expérience : expérience en recherche clinique de 5 ans minimum, connaissance de tous les métiers de la recherche clinique (ARC, TEC, biostatisticien, data manager…), expérience managériale est un plus